Estructura del ADN.

Ácido desoxirribonucleico (ADN) 

Ácido desoxirribonucleico (ADN), material genético de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para realizar sus actividades y desarrollarse.

Estructura

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por el elevado número de compuestos químicos llamados núcleotidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada núcleotido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del núcleotido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del núcleotido adyacente de la cadena. Estas sub unidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.

Los núcleotidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación especifica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los núcleotidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timida, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por los enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.

Proteínas como producto de la expresión génica.

La Expresión génica es el proceso por el cual las instrucciones genéticas son utilizadas de sintetizar productos del gen. Estos productos son generalmente las proteínas, que continúan realizar funciones esenciales como las enzimas, las hormonas y receptores, por ejemplo.
Las proteínas son moléculas formadas por aminoácidos que están unidos por un tipo de enlaces conocidos como enlaces peptídicos. El orden y la disposición de los aminoácidos dependen del código genético de cada persona. Todas las proteínas están compuestas por:

• Carbono
• Hidrógeno
• Oxígeno
• Nitrógeno

Y la mayoría contiene además azufre y fósforo.
Las proteínas suponen aproximadamente la mitad del peso de los tejidos del organismo, y están presentes en todas las células del cuerpo, además de participar en prácticamente todos los procesos biológicos que se producen.

La síntesis de una proteína comienza cuando el gen que codifica esta proteína es expresado mediante el proceso de la transcripción. En la transcripción transmite la información desde el ADN del gen al ARN mensajero (ARNm).

Los genes humanos están compuestos de intrones (regiones no codificantes de proteína) que están situados entre los exones (regiones codificantes). En el proceso de maduración del ARNm se van eliminando los intrones y se une cada exón al siguiente para formar un ARNm maduro. No siempre se utilizan todos los exones, sino que muchas veces se deja de utilizar uno o más exones con lo que la proteína que se sintetiza es diferente aunque provenga del mismo gen. El ARNm maduro ya puede pasar al citoplasma.

Una vez en el citoplasma el ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma y después a la subunidad mayor para formar un ribosoma completo. El complejo ARNm-ribosoma es la maquinaria de síntesis de proteínas donde se decodifica el mensaje del ARNm mediante el código genético. El código genético establece un sistema para traducir la secuencia de ARN que tiene un alfabeto de 4 letras a una secuencia de proteína que tiene como alfabeto los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. Cada triplete de nucleótidos codifica un aminoácido. Así las proteínas son una tira de aminoácidos enlazados de forma que en cada posición se escogió uno de los 20 disponibles según la palabra de tres letras (codón) que el ARNm contuviera. En este proceso de hacer que cada triplete determine la incorporación del aminoácido correspondiente son esenciales los llamados ARN de transferencia.

Si la proteína está destinada a estar en el citoplasma, en el núcleo o en las mitocondrias la síntesis se realiza en el citoplasma. En cambio si la proteína está destinada a ser secretada, como en el caso de la insulina por ejemplo, o a estar en la membrana, como por ejemplo la APP, su síntesis se realiza en la superficie del Retículo Endoplásmico para que la proteína penetre en él a la vez que se sintetiza.

Una vez sintetizada o incluso mientras se sintetiza la proteína se pliega adoptando una forma característica que le permite ejercer su función. De esta forma se produce el importante flujo de información biológica desde el ADN al ARN y finalmente a la secuencia de la proteína que al determinar su estructura le capacita para una determinada función.

Funciones del aparato de Golgi:

Las cuatro funciones más importantes del aparato de Golgi son el transporte y la concentración de proteínas, la glucosilación de lípidos y proteínas, la formación del tabique telofásico encélulas vegetales y la formación del acrosoma.

Ficha N°5

1-¿Que es la Biotecnología?
¿Cuales son sus campos de aplicación?
2Mencionar biotecnologías tradicionales y actuales.
3-Ingeniería genética-¿Que es?
¿En que campo se aplica?
4-¿Pensamos;¿Que tan alejados estamos de la ciencia ficción en cuanto a biotecnología e Ingeniería genética?

1-La biotecnología es un área multidisciplinaria, que emplea la biología, química y procesos, un gran uso en agrícultura, farmacia, forestales y medicina.
Probablemente el primero que usó este termino fue el ingeniero húngaro Karl.

2-La biotecnologia se destaca en grandes áreas como la de la salud humana en la que se utiliza para detectar enfermedades te tipo infecciosas, además de desórdenes genéticos. Además se utiliza para relaciones de paternidad, asegurar que la donación de órganos no tenga complicaciones, e incluso en la medicina forense, entre otros. 

Otra aplicación se encuentra en la llamada biotecnología animal, en donde se usan animales modificados genéticamente para obtener drogas, curas para enfermedades, etc. Pero no sólo esto ya que la biotecnología también se ocupa para mejorar su producción. 

Un área muy importante es el área industrial, donde se utiliza esta tecnología para la producción masiva de medicinas tales como la insulina, además de enzimas y proteinas especiales.

3-La ingeniería genética es la tecnologíadel control y transferencia del ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.

4-Ciencia ficción es la denominación de uno de los géneros derivados de la literatura de ficción, junto con la literatura fantástica y la narrativa de terror. Nacida como género en la década de 1920 (aunque hay obras reconocibles muy anteriores) y exportada posteriormente a otros medios, como el cinematográfico, historietístico y televisivo, gozó de un gran auge en la segunda mitad del siglo xx debido al interés popular acerca del futuro que despertó el espectacular avance tanto científico como tecnológico alcanzado durante todos estos años.

Ficha 4 núcleo y cromosomas

Concepto de nucleo

Núcleo: Es un orgánulo típico de celulas eucariotas.   En las células procariotas se denomina nucleoide a la región citoplasmática en la que se encuentra el ADN dispuesto en una sola molecula circular.

Funciones del nucleo


La principal es la replicacion  y transcripcion de los acidos nucleicos. Almacena la información genética, pasándola a las células hijas en el momento de la división celular. Una parte de la información genética se encuentra almacenada en el ADN de cloroplastos (5-10%) y  mitocondrias (2-5%).
El núcleo controla todas las actividades celulares, ejerciendo su control al determinar qué proteinas enzimticas deben ser producidas por la célula y en qué momento. El control se ejerce a través del ARN mensajero.  El ARN mensajero, que se sintetiza por transcripción del ADN, lleva la información al ARN ribosómico, en el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas enzimáticas que controlan los procesos metabólicos

ESTRUCTURA DEL NÚCLEO INTERFÁSICO

La interfase es un estado aparente de reposo, es la etapa de mayor actividad metabólica.  En interfase se pueden observar en el núcleo: 

Envoltura nuclear o carioteca: Presenta dos capas, dos unidades de membrana, que limitan un espacio perinuclear entre ambas. La envoltura nuclear es una diferenciación local del RE, y está conectada con él, de manera que el espacio perinuclear se continúa con el lumen de las cisternas del RE llenas de equizlema. Exteriormente presenta ribosomas como el reguroso. Cariotipo: conjunto de los cromosomas de una celula, de un individuo o de una especie, depues del proseso en que e unen por pares de cromosomas identicos y se clasifican segun determinados criterios. Cariograma: representacion grafica del cariotipo, ordenado por pareja de cromosomas homologos. Haploidia: es un estado de celula en el cual su nucleo no tiene dotacion cromosomica. En animales se da solamente en las celulas sexuales y es resultado de la meiosis. Cuando se fucionan dos gametos se restablece la diploida. Diploida: es el estado de una celula tejido u organizmo en el que todos sus nucleos posen dos juegos completos de cromosomas.

ADN Recombinante

- ¿Que es?

Esta secuencia pertenece a un gen de la hemoglobina humana. El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula deADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias deADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos.

- ¿Que funciones cumple y cuál es el campo de aplicación?

Aplicaciones

Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances terapéuticos como por ejemplo la producción de insulina recombinante. Permite además la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgénicos, así como microorganismos modificados genéticamente para producir fármacos u otros productos de utilidad para el hombre, entre los que se pueden citar: la insulina humana, la hormona del crecimiento, interferones, la obtención de nuevas vacunas o la clonación de animales. El uso de ADN recombinantes puede también tener un impacto perjudicial que un uso inadecuado podría provocar en el ser humano y en el propio planeta.

- Pros y contra

Riesgos para la salud
Existen riesgos de transferir toxinas de una forma de vida a otra, de crear nuevas toxinas o de transferir compuestos alergénicos de una especie a otra, lo que podría dar lugar a reacciones alérgicas imprevistas.[21]

Existe el riesgo de que bacterias y virus modificados escapen de los laboratorios de alta seguridad e infecten a la población humana o animal.

Los beneficios del ADN recombinado incluyen mejoras en las investigaciones sobre el cáncer, aumento de la fertilidad, producción de vacunas, tratamientos para la diabetes y la producción de alimentos enriquecidos, resistentes y abundantes.

El ADN recombinado ha sido utilizado en las cosechas para aumentar la resistencia a los virus y pestes, mayor capacidad de recuperación ante condiciones climáticas duras y una mayor convieniencia para el empaque y transporte. Un ejemplo del uso con animales es la somatotropina bovina, una hormona que se puede insertar a partir de bacterias en vacas lecheras con el objetivo de aumentar la producción de leche.

- Terapia genética

Está relacionado con lo anteriormente mencionado.
La terapia genética es una técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades.

- Noticias

Uno de los primeros éxitos de la tecnología de ADN recombinante fue la creación de una bacteria que produjera insulina humana.

-Grupo.
-Integrantes: -Nahuel Fernandez - Joaquin Piriz - Agustin Rodríguez

MUTACIONES:

Concepto: Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontanea y súbita o por la acción de mutogenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutacion). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.

Las mutaciones pueden darse en tres niveles:
1- Molecular (génicas o puntuales)
2- Cromosomico
3- Genomico

NOTICIAS.

Descubren una nueva mutación genética que causa la enfermedad del sobresalto.
Científicos hallan una mutación genética que reduce un 66% la diabetes.